FDA 오미크론 BA.5 변종을 표적으로 하는

FDA, 오미크론 BA.5 변종을 표적으로 하는 코로나19 부스터 주사 승인

FDA 오미크론

안전사이트 추천 미국 식품의약국(FDA)은 미국이 이번 가을과 겨울에 또 다른 감염 급증을 준비함에 따라 오미크론 BA.5 변종을

대상으로 하는 코로나바이러스 부스터 주사를 수요일 승인했습니다.

FDA가 2020년 12월에 원래 주사가 나온 이후 업데이트된 백신 공식을 승인한 것은 이번이 처음입니다. 약국은 노동절 주말 이후에

새로운 부스터 투여를 시작할 것으로 예상됩니다.

보건복지부에 따르면 미국은 지금까지 화이자와 모더나의 업데이트된 주사 1억 7100만 도즈를 확보했다.

Pfizer의 새로운 추가 접종은 12세 이상 성인에게 승인되었으며 Moderna의 새로운 주사는 18세 이상 성인에게 승인되었습니다.

적격 연령 그룹은 기본 시리즈를 완료한 후 2개월 후에 부스터를 받거나 이전 주사로 가장 최근의 부스터를 받을 수 있습니다.

FDA에 따르면 업데이트된 접종이 승인됨에 따라 미국은 더 이상 원래 백신을 12세 이상의 개인을 위한 추가 접종으로 사용하지 않을 것입니다.

질병 통제 예방 센터는 약국이 환자에게 부스터를 제공하기 전에 부스터에 서명해야 합니다. CDC의 독립적인 자문 위원회는

목요일과 금요일에 만나 데이터를 검토하고 의료 제공자를 위한 권장 사항을 발표할 예정입니다.

2가 백신
공중 보건 당국자들은 재설계된 부스터가 이번 가을과 겨울에 바이러스에 대해 더 오래 지속되는 보호 기능을 제공하고

입원을 줄일 수 있을 것으로 믿고 있습니다. 새로운 부스터는 과학자들이 “야생형”이라고 부르는 2년 이상 전에 중국에서

출현한 원래 변종과 현재 미국에서 지배적인 변종인 omicron BA.4 및 BA.5를 모두 대상으로 합니다.

FDA 오미크론

두 가지 다른 균주를 대상으로 하는 주사를 2가 백신이라고 합니다.

백신 제조사들은 2019년 중국 우한에서 처음 등장한 코로나바이러스 변종에 대한 독창적인 백신을 개발했습니다.

그러나 그 이후로 바이러스는 극적으로 변이했습니다. 오미크론과 그 하위 변종은 원래 코로나 바이러스 변종에서 너무

많이 떠돌아 바이러스가 백신에 의해 유도된 보호 항체를 지나칠 수 있습니다.

결과적으로 바이러스가 진화함에 따라 감염 및 경증 예방에 대한 주사의 효과가 크게 감소했습니다.

백신이 여전히 일반적으로 심각한 질병을 예방하고 있지만 입원에 대한 예방책도 시간이 지남에 따라 약화되었습니다.

“입원 및 중증 질환에 대한 효과가 감소하고 있습니다. 그 문제는 미국인들이 정기적으로 접종을 받도록 설득하고 있습니다.

”라고 텍사스 Baylor College of Medicine의 전염병 전문가인 Dr. Peter Hotez가 말했습니다. Hotez는 인도에서 승인된 단백질

기술을 기반으로 한 코로나 백신을 개발하는 팀을 이끌었습니다.

효과가 떨어지는 오리지널 백신
CDC 데이터에 따르면 12세 이상 인구의 약 76%가 미국에서 처음 2회 백신을 맞았습니다. 이들 중 약 50%가 첫 번째 추가 접종을 받았습니다.

CDC 데이터에 따르면 18세 이상 성인의 경우 화이자 또는 모더나의 오리지널 백신을 3회 접종했을 때 세 번째 접종 4개월 후 오미크론 BA.2 변종으로 인한 입원을 예방하는 데 55%의 효과가 있었습니다. More News